Větrníkový den v Rozsochatci

Prozatím se do povědomí lidí moc nedostala informace o dětech nemocných cystickou fibrózou, ani co nevyléčitelná nemoc pro ně samotné i pro jejich okolí přináší za nesnáze. Na 21. listopad připadá Evropský den pro cystickou fibrózu, po České republice se pořádají akce Větrníkového dne, který má na tzv. slané děti (nemocní mají vyšší koncentraci solí v potu) upozornit širokou veřejnost.
Větrník je symbolem, fouknutím ho roztočit, je pro většinu z nás hračka, ale pro takto nemocné děti, to může být nepřekonatelný úkol. Hlavním organizátorem je Klub nemocných cystickou fibrózou, o. s., a pomoci může každý různými způsoby ať se jedná o výrobu větrníků, sponzorskou pomocí, dobrovolnickou pomocí či samotným šířením informací o CF ve svém okolí.

Členky Českého svazu žen v Rozsochatci zorganizovaly na čtvrtek 21. listopadu odpoledne v sále obecního domu dílnu na výrobu větrníků. Pomoci přišla i široká veřejnost. Do tvůrčího odpoledne pro dobrou věc se v Rozsochatci zapojili už po druhé. Větrníky se zde vyráběly z různých materiálů látkové, papírové, keramické umístěné na tyčce, či jako spona do vlasů, ozdobný kolíček, tužka nebo i přívěšek s drátky a korálky. Také občerstvení bylo ve tvarech větrníčků. Kdo by měl zájem přispět i dodatečně, budou výrobky celý týden v prodeji ve Farmářské prodejně v Humpolecké ulici v Havlíčkově Brodě. Po týdnu budou výtěžek i zbylé výrobky předány do prodeje Klubu nemocných cystickou fibrózou, kde budou prodávány přes internetové stránky klubu www.cfklub.cz. Peníze pak použijí organizátoři na pomoc nemocným dětem s cystickou fibrózou. Každá pomoc je vítaná a možná právě i vy můžete něco nabídnout.

Autor: Lenka Hyršová