Devítiletému Alešovi z Třebíče pomáhá sdružení FOR JANE

Jedinou šancí jak Alešovi pomoci, je aplikace kmenových buněk, která se provádí pouze v Izraeli na speciální klinice The Weizmann Medical Center. Pro nejlepší účinek je vhodné aplikaci opakovat, avšak jeden zákrok se pohybuje v ceně 38 000 dolarů. Třebíčské sdružení FOR JANE proto vyhlásilo veřejnou sbírku na pomoc malému Alešovi.
„Oslovili nás sami rodiče Aleše s prosbou, jestli ji můžeme pomoci. Náš syn Štěpán chodí do stejné školy právě s Alešem. Pohybuje se na invalidním vozíku a má rád společné hry s dětmi. Neváhali jsme ani chvíli a otevřeli jsme veřejnou sbírku,“ popisuje Šárka Vostálová ze sdružení FOR JANE a dodává, že aby se nemoc zastavila, je potřeba absolvovat zákrok co nejdříve, a to v řádech týdnů.
Jediné místo na světě, kde mohou Alešovi pomoci, je Izrael. Docent Petr Vondráček, který Aleše léčí, spolupracuje s The Weizmann Medical Center v Tel Avivu v Izraeli, konkrétně s profesorem Shimonem Slavinem. Zatím je Tel Aviv jediné místo na světě, kde by mohlo dojít k aplikaci kmenových buněk, které by zastavili progresivní svalové dystrofie, popřípadě zmírnili průběh této nemoci. Svalová dystrofie neboli ubývání svalstva je genetická choroba. Tělo nemocného si neumí vyrobit bílkovinu dystrofin, bez níž svalstvo nemůže fungovat. A tak svaly ochabují, až přestanou fungovat úplně, a postižený, většinou ani ne plnoletý, umírá z důvodu selhání dýchacího svalstva. Příčinou choroby je vrozená mutace, tedy chybný zápis v genetickém kódu, který neumíme vyléčit. Svalová dystrofie je proto onemocnění smrtelné, léčba je pouze symptomatická, omezená na mírnění příznaků tak, aby nemocný prožil v rámci možností co nejdelší a nejkvalitnější život.

Číslo účtu pro Aleška: 950 001 24 39/7940.

Více na www.forjane.cz.

Autor: Eva Fruhwirtová